VETACORTYL
VETACORTYL
Ovlašten
- Prednisolone acetate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
VETACORTYL
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Supkonjunktivalno
-
Intratekalno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English40.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Dog
-
Intrasynovial use
- Dog
-
Supkutano
- Cat
-
Supkonjunktivalno
- Dog
-
Intratekalno
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QH02AB04
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u French
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Vetoquinol
Odgovorno tijelo:
- National Veterinary Medicines Agency
Broj autorizacije:
- FR/V/9097318 7/1983
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: