VETACORTYL
VETACORTYL
Viðurkennt
- Prednisolone acetate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hundur
-
Intrasynovial use
- Hundur
-
Til notkunar undir húð
- Köttur
-
Til notkunar undir táru
- Hundur
-
Til notkunar í mænuvökva
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QH02AB04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Áletrun:
- Aðeins í boði í French
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Vetoquinol
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/9097318 7/1983
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: