FULVIDERM
FULVIDERM
Geautoriseerd
- Griseofulvin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
FULVIDERM
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Chinchilla
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English150.00milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
-
Hond
-
Chinchilla
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QD01BA01
Afleverstatus:
- Alleen beschikbaar in English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Finnish Swedish Norwegian
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Available in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
- FR/V/2578656 5/1980
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 30/10/2023
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: