FULVIDERM
FULVIDERM
Awtorizzat
- Griseofulvin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
FULVIDERM
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English150.00milligram(s)1.00Tablet
Forma farmaċewtika:
-
Pillola
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
-
Dog
-
Chinchilla
-
Cat
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QD01BA01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
France
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Virbac
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/2578656 5/1980
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 30/10/2023
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 28/11/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: