FULVIDERM
FULVIDERM
Odobreno
- Griseofulvin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
FULVIDERM
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski150.00/miligram1.00Tableta
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QD01BA01
Pravni status opskrbe:
- Dostupan samo u engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski finski švedski Norwegian
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Virbac
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/2578656 5/1980
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 30/10/2023
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025