Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Toegelaten

Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
ALUMINIUM HYDROXIDE GEL
Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

RISPOVAL 2

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100000.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Alleen beschikbaar in Engels

1.00

unit(s)

/

1.00

Dose
Alleen beschikbaar in Engels

100000.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Farmaceutische vorm:

Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI02AD07

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Zoetis Belgium

Handelsvergunningsdatum:

23/02/2021

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Zoetis Belgium

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V580497

Datum toelatingswijziging:

23/02/2021

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0420/001

Betrokken lidstaten:

België
Kroatië
Tsjechië
Estland
Duitsland
Hongarije
Ierland
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Portugal
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian