RISPOVAL 2

Autorizzato

Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
ALUMINIUM HYDROXIDE GEL
Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

RISPOVAL 2

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100000.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Disponibile solo in English

1.00

unit(s)

/

1.00

Dose
Disponibile solo in English

100000.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - tutti i tessuti rilevanti
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI02AD07

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Zoetis Belgium

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

23/02/2021

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Zoetis Belgium

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V580497

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

23/02/2021

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0420/001

Stati membri interessati:

Belgio
Croazia
Repubblica Ceca
Estonia
Germania
Ungheria
Irlanda
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Portogallo
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian