RISPOVAL 2

Autorizado

Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
ALUMINIUM HYDROXIDE GEL
Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

RISPOVAL 2

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100000.00

log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

1.00

Unidad(es)

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

100000.00

log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI02AD07

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis Belgium

Fecha de autorización de comercialización:

23/02/2021

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Belgium

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V580497

Fecha de modificación del estado de la autorización:

23/02/2021

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0420/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Croacia
República Checa
Estonia
Alemania
Hungría
Irlanda
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Portugal
Eslovaquia
Eslovenia
España
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