Enroxil 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce, kozy, ošípané a psy
Enroxil 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce, kozy, ošípané a psy
Toegelaten
- Enrofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Enroxil 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce, kozy, ošípané a psy
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Varken
-
Schaap
-
Geit
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal5dayDo not use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal13day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal12dayDo not use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Schaap
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
-
Geit
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Beschikbaar in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/0012/95-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 6/10/2023
Updated on: 8/10/2023