Enroxil 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce, kozy, ošípané a psy
Enroxil 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce, kozy, ošípané a psy
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Enroxil 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce, kozy, ošípané a psy
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Terneros
-
Meat and offal5DíaDo not use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Terneros
-
Meat and offal12DíaDo not use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Ovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk3Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal6Día
-
Milk4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Disponible en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/0012/95-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado el: 6/10/2023
Updated on: 8/10/2023
