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Enroxil 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce, kozy, ošípané a psy

Autorisé
  • Enrofloxacin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Enroxil 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce, kozy, ošípané a psy
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        5
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        3
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Disponible en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/0012/95-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 6/10/2023
Updated on: 8/10/2023