EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Geautoriseerd
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Gel
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaan gebruik
-
Paard
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM02AX99
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugal
Package description:
- Alleen beschikbaar in French
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Dopharma France S.A.S.
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate General For Food And Veterinary
Toelatingsnummer:
- 1290/01/19DFVPT
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0344/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: