Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Autorizat
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Ekyflogyl 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml gel para cavalos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Gel
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM02AX99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Audevard
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma France S.A.S.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1290/01/19DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0344/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 4/04/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."