EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Autorizado
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Gel
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Caballos
-
Meat and offal10Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM02AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en French
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Audevard
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma France S.A.S.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 1290/01/19DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0344/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Alemania
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Portuguese (PDF)
Published on: 4/04/2024
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