Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Toegelaten
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Hond
-
Paard
-
Merries
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Varken
-
Meat and offal15day
-
-
Hond
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Varken
-
Meat and offal15day
-
-
Paard
-
Meat and offal15day
-
-
Merries
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Hond
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA03DB04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dechra Regulatory B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
- VPA22622/033/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0354/001
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: