Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Autorizat
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Câine
-
Cal
-
Cal (Iapă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Porc
-
Carne și organe15zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe18zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Porc
-
Carne și organe15zi
-
-
Cal
-
Carne și organe15zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA03DB04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Genera d.d.
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA22622/033/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0354/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
