VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
Geautoriseerd
- Amoxicillin trihydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English172.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal16day
-
Milk3day
-
-
Varken
-
Meat and offal16day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CA04
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slowakije
Available in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Ceva Sante Animale
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/191/93-S
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 26/05/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: