VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English172.40Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal16Día
-
Milk3Día
-
- Porcino
-
Meat and offal16Día
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/191/93-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Published on: 26/05/2023
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