VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VETRIMOXIN LA 150 mg/ml injekčná suspenzia
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English172.40milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri16giorno
-
latte3giorno
-
- Suino
-
carne e visceri16giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/191/93-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 26/05/2023
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