Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Niet gemachtigd
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL01
Status toelating:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Verantwoordelijke instantie:
- Swedish Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
- 53653
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0266/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/06/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/06/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: