Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Δεν εγκρίθηκε
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AL01
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Animal Health ApS
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Αρμόδια αρχή:
- Swedish Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 53653
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0266/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/06/2022
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/06/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: