Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
No autorizado
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AL01
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 53653
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0266/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 1/06/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 1/06/2022
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