Veterinary Medicines

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Toegelaten

Enrofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Varken
Rund

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Intraveneus gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Intraveneus gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milk
    
    120
    
    hour
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Oostenrijk

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Elanco Animal Health GmbH

Handelsvergunningsdatum:

17/10/2012

Locaties fabrikanten vrijgifte:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Vergunningsnummer:

8-01123

Datum toelatingswijziging:

17/10/2012

Rapporterende lidstaat:

Oostenrijk

Procedurenummer:

AT/V/0007/002

Betrokken lidstaten:

Duitsland
Ierland
Italië
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2025

Updated on: 23/09/2025

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2025

Updated on: 23/09/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2025

Updated on: 23/09/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2025

Updated on: 23/09/2025

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2025

Updated on: 23/09/2025

at-puar-atv0007002-mr-baeytril-en.pdf

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 27/02/2024

Updated on: 23/09/2025

at-puar-atv0007002-mr-baeytril-de.pdf

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 27/02/2024

Updated on: 23/09/2025