Veterinary Medicines

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Įgaliotas

Enrofloxacin

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kiaulė
Galvijai

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis
Leisti į veną
Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

100.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Withdrawal period by route of administration:

Leisti į raumenis
- Kiaulė
  - Mėsa ir subproduktai
    
    12
    
    day
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Leisti į veną
- Galvijai
  - Mėsa ir subproduktai
    
    7
    
    day
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - Pienas
    
    72
    
    hour
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
Leisti po oda
- Galvijai
  - Mėsa ir subproduktai
    
    14
    
    day
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Pienas
    
    120
    
    hour
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01MA90

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik German

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

17/10/2012

Serijos išleidimo gamybos vietos:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Atsakinga institucija:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Registracijos pažymėjimo numeris:

8-01123

Registracijos statuso pasikeitimo data:

17/10/2012

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūros numeris:

AT/V/0007/002

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

English (PDF)

Paskelbta: 23/06/2021

Updated on: 18/02/2025

German (PDF)

Paskelbta: 23/06/2021

Updated on: 18/02/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

German (PDF)

Paskelbta: 21/02/2024

Updated on: 18/02/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

German (PDF)

Paskelbta: 21/02/2024

Updated on: 18/02/2025

at-puar-atv0007002-mr-baeytril-en.pdf

English (PDF)

Paskelbta: 27/02/2024

Updated on: 18/02/2025

at-puar-atv0007002-mr-baeytril-de.pdf

German (PDF)

Paskelbta: 27/02/2024

Updated on: 18/02/2025

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: