Veterinary Medicines

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorizado

Enrofloxacin

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Bovino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - Milk
    
    72
    
    Hora(s)
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milk
    
    120
    
    Hora(s)
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Elanco Animal Health GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

17/10/2012

Fabricante responsable de la liberación del lote:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

8-01123

Fecha de modificación del estado de la autorización:

17/10/2012

Estado miembro de referencia:

Austria

Número de procedimiento:

AT/V/0007/002

Estados miembros afectados:

Alemania
Irlanda
Italia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.

Otros idiomas (2)

English (PDF)

Publicado el: 23/06/2021

Updated on: 23/09/2025

German (PDF)

Publicado el: 23/06/2021

Updated on: 23/09/2025

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.

Otros idiomas (1)

German (PDF)

Publicado el: 29/08/2025

Updated on: 23/09/2025

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.

Otros idiomas (1)

German (PDF)

Publicado el: 29/08/2025

Updated on: 23/09/2025

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.

Otros idiomas (1)

English (PDF)

Publicado el: 29/08/2025

Updated on: 23/09/2025

at-puar-atv0007002-mr-baeytril-en.pdf

English (PDF)

Publicado el: 27/02/2024

Updated on: 23/09/2025

at-puar-atv0007002-mr-baeytril-de.pdf

German (PDF)

Publicado el: 27/02/2024

Updated on: 23/09/2025