VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Toegelaten
- Amoxicillin trihydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Toedieningsweg:
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor drank
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
-
Varken
-
Meat and offal7day
-
-
Gezoogde kalveren
-
Meat and offal1day
-
-
Poultry
-
Meat and offal3day
-
Eggsno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai putniem, no kuriem iegūst olas lietošanai pārtikā.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CA04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Letland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Sante Animale
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Ceva Sante Animale
Verantwoordelijke instantie:
- Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
- V/NRP/03/1588
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026