Veterinary Medicine Information website

VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Toegelaten
  • Amoxicillin trihydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor drank
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Toediening in het drinkwater/in de melk
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Gezoogde kalveren
      • Meat and offal
        1
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        3
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Letland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Sante Animale
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Ceva Sante Animale
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • V/NRP/03/1588
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026