VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Autoriseret
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Fjerkræ
-
Svin
-
Diende kalv
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand/mælk
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand/mælk
-
Fjerkræ
-
Meat and offal3dagNav reģistrēts lietošanai putniem, no kuriem iegūst olas lietošanai pārtikā.
-
-
Svin
-
Meat and offal7dag
-
-
Diende kalv
-
Meat and offal1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ceva Sante Animale
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighed:
- Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/NRP/03/1588
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 22/03/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 22/03/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 22/03/2024