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VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VETRIMOXIN 500mg/g, pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Terneros lactantes
  • Aves de corral
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Terneros lactantes
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Aves de corral
      • Meat and offal
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/03/1588
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 15/12/2025
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Prospecto

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