AMOXICILINA FP 600 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini
AMOXICILINA FP 600 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini
Toegelaten
- Amoxicillin trihydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
AMOXICILINA FP 600 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Paard
-
Pasgeboren kalveren
-
Lammeren
-
Geitenlammeren
-
Varken
-
Vleeskuikens
Toedieningsweg:
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels60.00/gram(s)100.00gram(s)
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Toediening in het drinkwater/in de melk
-
Paard
-
Meat and offal5day
-
-
Pasgeboren kalveren
-
Meat and offal5day
-
-
Lammeren
-
Meat and offal5day
-
-
Geitenlammeren
-
Meat and offal5day
-
-
Varken
-
Meat and offal5day
-
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal5dayNu se utilizează la păsările care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CA04
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Roemenië
Beschikbaar in:
-
Roemenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 140081
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2024