Veterinary Medicine Information website

AMOXICILINA FP 600 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AMOXICILINA FP 600 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine (vițel nou născut)
  • Oaie (miel)
  • Capră (ied)
  • Porc
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    60.00
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Bovine (vițel nou născut)
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Capră (ied)
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • saci din PE/hârtie x 20 kg
  • saci din PE/hârtie x 15 kg
  • saci din PE/hârtie x 10 kg
  • pungi din polipropilenă multistrat x 1,5 kg
  • pungi din polipropilenă multistrat x 1 kg
  • pungi din polipropilenă multistrat x 500 g
  • pungi din polipropilenă multistrat x 100 g
  • pungi din polipropilenă multistrat x 50 g
  • pungi din polipropilenă multistrat x 25 g
  • pungi din polipropilenă multistrat x 10 g
  • pungi din polipropilenă multistrat x 5 g

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140081
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 12/12/2024
Descarcă