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AMOXICILINA FP 600 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AMOXICILINA FP 600 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Bovini (vitello appena nato)
  • Ovino (agnello)
  • Capra (capretto)
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    60.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Bovini (vitello appena nato)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 140081
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2024
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