ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
Toegelaten
- Enrofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Rund
-
Schaap
-
Geit
-
Hond
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal12dayNu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
Schaap
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
-
Geit
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal5dayNu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal13day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Crida Pharm S.R.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Crida Pharm S.R.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 190148
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 19/11/2025