ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Viţel
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Câine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Viţel
-
Carne și organe12ziNu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
Oaie
-
Carne și organe4zi
-
Lapte3zi
-
-
Capră
-
Carne și organe6zi
-
Lapte4zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Viţel
-
Carne și organe5ziNu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe13zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon polipropilena x 250 ml
- Flacon polipropilena x 100 ml
- Flacon polipropilena x 50 ml
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Crida Pharm S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 190148
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 19/11/2025
