ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ENROFLOX INJ. 50 mg/ml
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12TagNu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
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Schaf
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Fleisch und Innereien4Tag
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Milch3Tag
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-
Ziege
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Fleisch und Innereien6Tag
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Milch4Tag
-
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-
intravenöse Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5TagNu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Crida Pharm S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Crida Pharm S.R.L.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 190148
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 19/11/2025