Veterinary Medicines

SYNULOX 50 mg

Geautoriseerd
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
SYNULOX 50 mg
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Buccale tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CR02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Roemenië
Available in:
  • Roemenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
  • 150471
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.