SYNULOX 50 mg
SYNULOX 50 mg
Ovlašten
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
SYNULOX 50 mg
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Bukalna tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Dog
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CR02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odgovorno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
- 150471
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Published on: 19/06/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: