SYNULOX 50 mg
SYNULOX 50 mg
Awtorizzat
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
SYNULOX 50 mg
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Pillola għall-ħalq
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Dog
- Cat
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01CR02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 150471
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Romanian (PDF)
Published on: 19/06/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: