Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Toegelaten
- Potassium clavulanate, diluted (potassium clavulanate - cellulose, microcrystalline (1:1))
- Amoxicillin trihydrate
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CR02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- V.M.D.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- V.M.D.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V343156
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
België
Procedurenummer:
- BE/V/0024/002
Betrokken lidstaten:
-
Denemarken
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Spanje
-
Zweden
Generic of:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 1/02/2022
Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 1/02/2022
Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
