Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablette
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablette
Zugelassen
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- V.M.D.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V343156
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0024/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
-
Schweden
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/01/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/01/2022
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/01/2022
Etikettierung
deutsch (PDF)
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/01/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/01/2022
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/01/2022
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/02/2022
deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
