Veterinary Medicines

Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablette

Autorisiert
  • POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Comprimé
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablette
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    125.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    229.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • V.M.D.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V343156
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0024/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden
Generic of:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 1/02/2022
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Veröffentlicht am: 4/01/2022
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Veröffentlicht am: 1/02/2022
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Veröffentlicht am: 4/01/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2022
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Veröffentlicht am: 1/02/2022
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Veröffentlicht am: 4/01/2022
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Veröffentlicht am: 23/03/2022
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