Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Ovlašten
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
- Amoxicillin trihydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Comprimé
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablette
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CA04
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Belgium
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- V.M.D.
Odgovorno tijelo:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
- BE-V343156
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- BE/V/0024/002
Dotična država članica:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 4/01/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2022
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 4/01/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 4/01/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 2/02/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: