Veterinary Medicines

Respiporc FLU3 (--) - Suspension for injection

Geautoriseerd
  • Influenza A virus, subtype H1N1, strain A/swine/Haselünne/IDT2617/2003, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N2, strain A/swine/Bakum/IDT1769/2003, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H1N2, strain A/swine/Bakum/1832/2000, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Respiporc FLU3 (--) - Suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:min. 10.22 log₂ GMNU Reference:Hse Index:0
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:min. 10.53 log₂ GMNU Reference:Hse Index:1
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:min. 12.34 log₂ GMNU Reference:Hse Index:2
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AA03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
English (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Maltese (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2024
Downloaden

ema-puar-respiporc-flu3-v-153-par-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 15/03/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.