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Respiporc FLU3 (--) - Suspension for injection

Autorizado
  • Influenza A virus, subtype H1N1, strain A/swine/Haselünne/IDT2617/2003, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N2, strain A/swine/Bakum/IDT1769/2003, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H1N2, strain A/swine/Bakum/1832/2000, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Respiporc FLU3 (--) - Suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:min. 10.53 log₂ GMNU Reference:Hse Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:min. 12.34 log₂ GMNU Reference:Hse Index:2
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • España
  • Finlandia
  • Francia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Publicado el: 13/03/2026
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Publicado el: 13/03/2026
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