Veterinary Medicines

Respiporc FLU3 (--) - Suspension for injection

Zugelassen

Influenza A virus, subtype H1N1, strain A/swine/Haselünne/IDT2617/2003, Inactivated
Influenza A virus, subtype H3N2, strain A/swine/Bakum/IDT1769/2003, Inactivated
Influenza A virus, subtype H1N2, strain A/swine/Bakum/1832/2000, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Respiporc FLU3 (--) - Suspension for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:min. 10.22 log₂ GMNU Reference:Hse Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:min. 10.53 log₂ GMNU Reference:Hse Index:1
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:min. 12.34 log₂ GMNU Reference:Hse Index:2

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Not applicable
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AA03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Zulassungsdatum:

14/01/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

IDT Biologika GmbH
Ceva-Phylaxia Zrt.

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

24/10/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 28/08/2025

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Veröffentlicht am: 28/08/2025

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Veröffentlicht am: 15/03/2023