Veterinary Medicines

Respiporc FLU3 (--) - Suspension for injection

Autorisiert
  • Influenza A virus, subtype H1N1, strain A/swine/Haselünne/IDT2617/2003, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N2, strain A/swine/Bakum/IDT1769/2003, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H1N2, strain A/swine/Bakum/1832/2000, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Respiporc FLU3 (--) - Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:min. 10.22 log₂ GMNU Reference:Hse Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:min. 10.53 log₂ GMNU Reference:Hse Index:1
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:min. 12.34 log₂ GMNU Reference:Hse Index:2
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2024
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Veröffentlicht am: 8/11/2024
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Veröffentlicht am: 8/11/2024
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Portuguese (PDF)
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Slovak (PDF)
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Slovenian (PDF)
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2024
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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