Cardalis 2.5 mg benazepril hydrochloride + 20 mg spironolactone - Chewable Tablet

Toegelaten

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Werkzame stof:

Doeldiersoort(en):

Toedieningsweg:

Werkzame stof / Sterkte:

Farmaceutische vorm:

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

Afleverstatus:

Vergunningsstatus:

Toegelaten in:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Finland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Letland
Liechtenstein
Litouwen
Luxemburg
Malta
Nederland
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Beschikbaar in:

Verpakkingsomschrijving:

Type vergunning voor het in de handel:

Wettelijke basis productvergunning:

Handelsvergunninghouder:

Handelsvergunningsdatum:

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Verantwoordelijke instantie:

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet