Cardalis 2.5 mg benazepril hydrochloride + 20 mg spironolactone - Chewable Tablet
Cardalis 2.5 mg benazepril hydrochloride + 20 mg spironolactone - Chewable Tablet
Autorizado
- Benazepril hydrochloride
- Spironolactone
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido masticable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QC09BA07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Disponible en:
-
Alemania
-
Austria
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Bulgaria
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Bélgica
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Chipre
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Croacia
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Dinamarca
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Eslovaquia
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Eslovenia
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España
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Estonia
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Hungría
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Lituania
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Luxemburgo
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Malta
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Noruega
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Países Bajos
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Polonia
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Portugal
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República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
Suecia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Ceva Sante Animale
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet