Veterinary Medicines

Cardalis 2.5 mg benazepril hydrochloride + 20 mg spironolactone - Chewable Tablet

Zugelassen

Benazepril hydrochloride
Spironolactone

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Cardalis 2.5 mg benazepril hydrochloride + 20 mg spironolactone - Chewable Tablet

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.50

milligram(s)

/

1.00

Tablette
Verfügbar nur in englisch

20.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Kautablette

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QC09BA07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Bulgarien
Deutschland
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Irland
Kroatien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Schweden
Slowakei
Slowenien
Spanien
Tschechische Republik
Ungarn
Zypern
Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

CEVA Santé Animale

Zulassungsdatum:

23/07/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Catalent Germany Schorndorf GmbH
Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/07/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 14/04/2025

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