MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas
MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas
Autorisert
- COPPER SULFATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
gris
-
geit
-
hund
-
hest
-
kylling
-
kalkun
-
and
-
due
-
gås
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.10milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt266dag
-
Milk120time
-
- sau
-
Slakt166dag
-
Milk120time
-
- gris
-
Slakt215dag
-
- geit
-
Slakt166dag
-
Milk120time
-
- hund
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt266dag
-
Milk120time
-
- hest
- gris
-
Slakt215dag
-
- sau
-
Slakt166dag
-
Milk120time
-
- geit
-
Slakt166dag
-
Milk120time
-
- kylling
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.
-
- kalkun
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.
-
- and
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.
-
- due
- gås
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11JB
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- SFVS
Godkjenningsnummer:
- LT/2/01/1219/001-004
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: