Veterinary Medicines

MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas

Autorizzato
  • ZINC SULPHATE
  • COPPER SULFATE
  • Cobalt dichloride hexahydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • CHOLINE CITRATE
  • Methionine
  • Inositol
  • Nicotinic acid
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
  • Pyridoxine
  • Riboflavin
  • Thiamine
  • Tocofersolan
  • Colecalciferol
  • Retinol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Caprino
  • Cane
  • Cavallo
  • polli
  • tacchino
  • anatra
  • colombo
  • oca
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.02
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        266
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        166
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        215
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        166
        giorno
      • latte
        120
        ora
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        266
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        215
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        166
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        166
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
    • tacchino
      • uova
        no withdrawal period
    • anatra
      • uova
        no withdrawal period
    • oca
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JB
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/01/1219/001-004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 22/10/2024
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