Veterinary Medicines

MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas

Autorisiert

COPPER SULFATE

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein
Ziege
Hund
Pferd
Huhn
Truthuhn
Ente
Taube
Gans

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.10

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    266
    
    day
  - Milch
    
    120
    
    hour
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    166
    
    day
  - Milch
    
    120
    
    hour
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    215
    
    day
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    166
    
    day
  - Milch
    
    120
    
    hour
- Hund
zum Einnehmen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    266
    
    day
  - Milch
    
    120
    
    hour
- Pferd
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    215
    
    day
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    166
    
    day
  - Milch
    
    120
    
    hour
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    166
    
    day
  - Milch
    
    120
    
    hour
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.
- Truthuhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.
- Ente
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.
- Taube
- Gans
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA11JB

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Litauen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bioveta a.s.

Marketing authorisation date:

7/02/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

SFVS

Zulassungsnummer:

LT/2/01/1219/001-004

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/04/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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