Veterinary Medicines

MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • COPPER SULFATE
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
MULTIVIT–MINERAL, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Caprino
  • Perros
  • Caballos
  • Pollos
  • Pavos
  • Patos
  • Palomas
  • Ocas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        266
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        166
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        215
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        166
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Perros
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        266
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Caballos
    • Porcino
      • Meat and offal
        215
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        166
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        166
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Pollos
      • Egg
        no withdrawal period
    • Pavos
      • Egg
        no withdrawal period
    • Patos
      • Egg
        no withdrawal period
    • Palomas
    • Ocas
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA11JB
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Lituania
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • SFVS
Número de autorización:
  • LT/2/01/1219/001-004
Fecha del cambio de estado de la autorización:
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